Debora Dorbert und ihr Ehemann Lee stehen vor der herzzerreißenden Entscheidung, sich von ihrem zweitgeborenen Kind zu verabschieden, bei dem das Potter-Syndrom, eine tödliche fötale Anomalie, diagnostiziert wurde. In der Mitte ihrer Schwangerschaft zeigte Deborahs routinemäßiger Ultraschall, dass das Baby verheerende Anomalien hatte, und ihre Ärzte sagten ihnen, dass sie die Schwangerschaft aufgrund des neuen Abtreibungsgesetzes in Florida nicht beenden könnten. Der Gesetz , genannt H.B. 5 – Reduzierung der fötalen und Säuglingssterblichkeit, trat im vergangenen Juli in Kraft und verbietet Abtreibungen nach 15 Wochen mit wenigen Ausnahmen, darunter eine, die eine spätere Beendigung erlaubt, wenn „zwei Ärzte schriftlich bescheinigen, dass der Fötus nach vernünftigem medizinischem Ermessen einen tödlichen Ausgang hat fötale Anomalie“ und hat die Lebensfähigkeit nicht erreicht.


Trotz der Bedingung konnten die Dorberts keine Genehmigung zum Abbruch der Schwangerschaft erhalten, also beschlossen sie, das Neugeborene in eine warme Decke zu wickeln, ihre Liebe zu zeigen und Hallo zu weinen, während sie sich verabschieden. Sie haben sich auch entschieden, den zerbrechlichen Körper des Babys einäschern zu lassen und suchen nach Möglichkeiten, ihrem Kind dauerhaft zu gedenken, vielleicht mit einer mit Asche durchtränkten Glasfigur oder einem Schmuckstück mit dem Abdruck eines winzigen Fingers.

Die Kombination aus einer engen Ausnahme vom Gesetz und harten Strafen für Verstöße macht Ärzten Angst. Ärzte aus Florida, die gegen das neue Gesetz verstoßen, müssen mit Strafen rechnen, einschließlich der Möglichkeit, ihre Lizenz zu verlieren, hohen Geldstrafen und bis zu fünf Jahren Gefängnis. Infolgedessen „werden sie wahrscheinlich eher in Frage stellen, ob die Bedingungen vollständig erfüllt sind“, sagt Autumn Katz, die Interimsleiterin für Rechtsstreitigkeiten am Zentrum für reproduktive Rechte, die die Umsetzung von Abtreibungsverboten im ganzen Land verfolgt hat Land.

Das Potter-Syndrom, eine tödliche fötale Anomalie, wird typischerweise bei Anatomie-Scans in der Mitte der Schwangerschaft festgestellt. Abgesehen von einem klinische Studie und einigen Ärzten, die damit experimentieren, das Fruchtwasser zu ersetzen, gibt es keine Behandlungsmöglichkeiten. Die Dorberts haben sich entschieden, Komfortpflege anzubieten, anstatt zu versuchen, das Leben ihres Babys mit einem Beatmungsgerät oder anderen extremen Eingriffen zu verlängern.

Die meiste Zeit verläuft Deborahs Schwangerschaft beunruhigend normal, obwohl sie aufgehört hat, sich regelmäßig untersuchen zu lassen, um der Gesellschaft werdender Mütter zu entgehen. Trotz der wiederholten Ultraschalluntersuchungen, die ihnen so viel über die fötalen Anomalien verraten haben, haben die Dorberts nie das Geschlecht des Babys erfahren. Jedes Mal waren die Beine des Babys übereinandergeschlagen oder die Nabelschnur war im Weg. Aber sie haben bereits Namen ausgesucht: Milo, wenn es ein anderer Junge ist, und Malia, wenn es ein Mädchen ist.


Die klinischen High-Tech-Fortschritte und rechtlichen Herausforderungen mit hohem Einsatz können die Ergebnisse für Eltern, deren Föten mit dem Potter-Syndrom diagnostiziert werden, in Zukunft verändern. Nichtsdestotrotz nicht für die Dorberts, die mit Vorsicht durch die verbleibenden Tage navigieren und sich bewusst sind, dass selbst das banalste Ereignis zu einer Tortur werden kann. Kürzlich, während eines Besuchs von Deborahs Eltern, wagten sich die Paare zum Abendessen. Im Grillrestaurant entdeckte Deborahs Vater zwei weitere hochschwangere Frauen und sah, wie seine Tochter zu ihnen herüberschaute. Er fragte sich, was Deborah dachte, brachte es aber nicht fertig zu fragen.

Wenn Sie wie ich sind, zerrt das Lesen dieser Geschichte an Ihren Herzen. Es ist eine Erinnerung daran Abtreibung geht es nicht nur um die Rechte der Mutter oder die Rechte des Fötus; Es geht um die komplexen Entscheidungen, denen Menschen jeden Tag gegenüberstehen. Die Geschichte der Dorberts unterstreicht die Notwendigkeit von Empathie und Mitgefühl in unseren Diskussionen über Abtreibung und unterstreicht die Bedeutung der Wahrung der reproduktiven Freiheit.


Wenn dich diese Geschichte bewegt und du anderen wie den Dorberts helfen möchtest, erwäge eine Spende für Organisationen, die für reproduktive Rechte kämpfen und Familien unterstützen, die in ähnlichen Situationen sind. Denken Sie daran, dass die Entscheidungen rund um Schwangerschaft und Geburt zutiefst persönlich sind und es nicht unsere Aufgabe ist, darüber zu urteilen.